Показания к проведению исследования
Анализ позволяет оценить наличие нарушений в составе хромосом, а также степень влияние этого фактора на дальнейшую жизнь плода. Поскольку некоторые наследственные заболевания могут не проявить себя сразу, тестирование играет большую роль в их выявлении. Нередко человек живет много лет и даже не подозревает, что в его генетическом коде зашифровано опасное заболевание, которое несет потенциальный риск для дальнейших поколений. Можно выделить множество показаний к проведению такого тестирования. К ним относятся следующие:
- Сложности в зачатии ребенка.
- Прерывание беременности без видимых причин.
- Гибель плода.
- Нарушения в развитии плода.
- Отклонения в ходе внутриутробного развития.
Как правило, невозможно получить точную информацию о перечисленных выше факторах, без проведения генетического исследования. По этой причине родители, которые испытывают сложности в зачатии ребенка, часто находят решение своей проблеме после проведения такого анализа. Помимо этого, исследование позволяет выявить и многие другие заболевания, не связанные с наследственным фактором.
