42-165 / Молекулярно-генетическое исследование маркеров Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний (ХМПЗ). Гены JAK2, CALR, MPL
12075.00 руб.
42-166 / Расширенная диагностика патогенных вариантов в генах гомологичной рекомбинации: BRCA1, BRCA2, PALB2, CHEK2, NBN
7900.00 руб.
42-167 / Полногенное молекулярно-генетическое исследование 1 копии гена SMN1 при спинальной мышечной атрофии
14700.00 руб.
42-168 / НИПТ Prenetix-5 (анеуплоидии 13, 18, 21, X, Y хромосом + скрининг матери на СМА (спинальная мышечная атрофия))
38840.00 руб.
42-170 / Комплексная диагностика синдрома Жильбера (количество (ТА)-повторов, c.211G>A (p.Gly71Arg), c.864+2842G>T в гене UGT1A1)
5190.00 руб.
42-171 / НИПТ базовая панель (анеуплоидии 13, 18, 21 хромосом)
24750.00 руб.
42-172 / НИПТ First Test Light (анеуплоидии 13, 18, 21 хромосом)
27650.00 руб.
42-173 / НИПТ First Test Medium (анеуплоидии 21, X, Y хромосом)
45000.00 руб.
42-174 / НИПТ 21Т (риск трисомии 21 хромосомы)
21660.00 руб.