Прейскурант 18. Генетические исследования

18-147 / Ген катехол-О-метилтрансфераза (COMT). Выявление мутации Val158Met
42-121 / Полногенное молекулярно-генетическое исследование при врожденном ангионевротическом отеке (ген SERPING1)
42-122 / Диагностика малых патогенных вариантов мышечной дистрофия Дюшенна и Беккера (DMD) методом NGS
42-123 / Полногенное молекулярно-генетическое исследование при наследственном дефиците протеина С (ген PROC)
42-124 / Полногенное молекулярно-генетическое исследование при недостаточности антитромбина III (ген SERPINC1)
42-125 / Полногенное молекулярно-генетическое исследование при недостаточности протеина S (ген PROS1)
Часы приема
  • Понедельник - пятница 8.00 - 18.00
  • Суббота 8.00 - 16.00
  • Воскресенье выходной
Забор анализов
  • Понедельник - пятница 8.00 - 15.30
  • Суббота 8.00 - 15.30
  • Воскресенье выходной
Записаться на прием